乌兰察布乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我刚做完手术,做这个检测还有意义吗?
- 有意义。术后进行检测,可以帮助评估残留病灶风险、指导术后辅助治疗的选择(如是否需要靶向或特定化疗),并建立一个基线,便于未来通过抽血来监测复发,实现无创的疗效管理。
- 报告的有效期是多久?
- 基因突变信息本身是长期有效的。但医学认知和药物指南会更新,因此建议您将此次报告作为重要健康档案保存。在后续复查或制定新方案时,它仍是关键的参考依据。
- 一次性付清全款,安全有保障吗?钱交给谁?
- 费用支付通常是直接支付给提供检测服务的正规公司或其在医院的指定收费渠道,会提供正规的支付凭证和合同/同意书。建议您通过官方指定的对公账户或合规的第三方支付平台操作,资金安全有保障。
- 我做完手术和化疗了,现在情况稳定,还有必要做这个检测吗?
- 对于已完成根治性治疗、处于康复期的您,目前主流应用是用于治疗期间的用药指导和耐药监测。在稳定期,其价值在于“分子残留病灶”监测,即通过超高灵敏度检测发现潜在的复发迹象,这属于更前沿的应用。您可以与医生探讨其在该场景下的必要性和性价比。
- 检测费用是采样的时候就交,还是等报告出来再交?
- 费用需要在采样前或采样时完成支付。本项目为自费项目,总费用18140元,不支持医保报销。支付后,检测流程才会正式启动。
用户评价 (7条,均分4.9)
我是体检发现CA125偏高,心里很害怕。看到有这个血液检测就想试试,不想直接做有创的。价格确实不便宜,但和家人商量后觉得,花钱买个安心或者早发现也值了。结果出来是阴性,真的松了一口气,这钱花得值!
机构回复
我们非常理解您在体检异常后的焦虑心情。能够通过无创的方式为您排除风险、带来安心,这正是我们开发此检测的初衷之一。感谢您的选择,请继续保持健康监测。
妈妈是胃癌,但家里有卵巢癌家族史,我作为家属很担心,就做了这个检测。报告不光有基因列表,后面附了整整三页的综合风险分析和健康管理建议,包括我该多久筛查一次乳腺和卵巢,生活方式要注意什么,感觉像拿到了一份长期的健康指南,很实用。
机构回复
能为您和家人的健康管理提供清晰的指引,是我们工作的价值所在。报告中的建议是基于权威指南和您个人情况综合给出的,请定期随访。
我自己是医生,也是替家属来了解。除了报告本身的专业性,我特别看重售后跟进。他们提供的报告解读记录非常完整,甚至把提到的相关文献都列了出来,这种严谨的学术态度让我很认可。
机构回复
感谢您从专业角度给予的肯定。我们深知严谨是医学检测的生命线,未来会继续夯实学术基础,提供经得起推敲的服务。
我是自己关注健康来做筛查的。线上预约后,可以选择离家近的网点,很方便。采血当天我忘了带身份证,还好之前线上登记过,核实手机号和姓名后也给做了,解决了我的大麻烦。这种灵活的应变很人性化。技术和服务都没得说。
机构回复
感谢您的表扬!在确保信息准确和安全的前提下,我们希望能为用户提供更便捷的体验。您的认可是对我们服务理念的肯定。祝您一切安好!
我是卵巢癌患者,想看看有没有靶向药机会。这个检测项目多,价格和我问的只测几个基因的比是高不少,但想着一步到位更省心。结果真的找到了一个罕见的突变,有对应的临床试验可以尝试,一下子觉得这钱可能救了我的命。
机构回复
听到检测结果为您带来了新的治疗希望,我们由衷地为您高兴!全面检测的意义正在于挖掘潜在的、罕见的用药机会。感谢您对我们“一步到位”理念的认可,祝您治疗顺利!
检测是因为我姨妈和妈妈都是乳腺癌。报告的专业性体现在细节:每个突变的致病性证据等级(比如是强证据还是中等证据)都列出来了,不是光给个结论。让我知道自己携带的BRCA2突变是证据确凿的,做预防性切除的决定时更有依据了。
机构回复
感谢您的细心关注。我们坚持在报告中呈现详细的证据等级,正是为了帮助您和医生对结果的可靠性和临床意义有更准确的把握,为重大决策提供扎实依据。
报告的科学性和严谨性我认可,但装帧和设计可以更友好一些。现在全是黑白纸质文档,重点不突出,查阅起来有点费劲。如果能做成带有颜色区分、图表更清晰的版本,用户体验会提升一大截。
机构回复
非常感谢您从用户体验角度提出的细致建议!我们已启动报告视觉优化项目,新的彩色图表和重点高亮版本正在测试中,预计不久后上线。
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